Asociación de afectados por queratocono de Castilla-León.
Association espagnole
Petite dernière née en janvier 2006,
cette association rejoint le groupe des 4 associations européennes!
Pour le moment, il n'existe pas de site Internet (?).
Contact:
Dña Lourdes Díez (Presidenta)
Tel 983 72 31 40
Un lien de presse: PaginaDigital
Tout savoir sur le KC en espagnol: www.oftalmo.com
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NKCF
(National Keratoconus Foundation)
Fondation créée en 1986 à
l'initiative d'un patient qui souhaitait avoir plus d'informations
sur le KC. Après un petit don d'un million d'USD,
la NKCF a été la première organisation
a informer le grand public sur le kératocône.
Elle organise de très nombreuses rencontres entre
patients, publie des brochures et finance des programmes
de recherche. La référence!
http://www.nkcf.org/
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NLKC (Nederlandse Lotgenoten Keratoconus)
Informations et forums
Site hollandais. Nombreux témoignages et forum de
discussions.
http://www.nlkc.nl/news.php
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Xtra-Mini-site de Marie, qui propose un petit forum. Nombreux
popup...
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Site Russe d'informations
http://keratoconus.narod.ru/
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Site Russe d'informations
http://www.keratoconus.ru/
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